Gadoleinsäure














































Strukturformel

Gadoleinsäure
Allgemeines
Name
Gadoleinsäure
Andere Namen


  • (9Z)-9-Eicosensäure (IUPAC)

  • 9-Eicosensäure

  • 20:1 (ω−11) (Lipidname)



Summenformel
C20H38O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
















CAS-Nummer
29204-02-2


PubChem

5282767

Wikidata

Q5516412

Eigenschaften

Molare Masse
310,51 g·mol−1

Aggregatzustand

flüssig



Dichte

0,888 g·cm−3 (bei 25 °C)[1]



Schmelzpunkt

24,5 °C[1]



Brechungsindex

1,4597 (bei 25 °C)[1]


Sicherheitshinweise









GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

keine Einstufung verfügbar


H- und P-Sätze
H: siehe oben
P: siehe oben

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C



Die Gadoleinsäure oder (9Z)-Eicosensäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, die aus einer linearen Kette von 20 Kohlenstoffatomen mit einer cis-Doppelbindung besteht. Die Doppelbindung liegt am neunten Kohlenstoffatom vom Delta-Ende aus gesehen, weshalb sie zu den Omega-11-Fettsäuren gehört und mit dem Lipidnamen 20:1(ω−11) bezeichnet wird. Die Monoensäure ist ein Isomer der Gondosäure, (11Z)-Eicosensäure.



Vorkommen |


Die Gadoleinsäure kommt als natürliche Fettsäure und als Bestandteil der entsprechenden Triglyceride in verschiedenen Pflanzenölen vor, allerdings meist nur in geringen Mengen.[3] Sie kommt in Kohl-Arten (Brassica) vor z. B. im Raps- und Brokkolisamenöl sowie im Senföl, auch in Fischölen kommt sie vor.



Einzelnachweise |




  1. abc David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 96. Auflage. (Internet-Version: ), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-240.


  2. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.


  3. 9-Eicosenoic acid bei PlantFa Database, abgerufen am 26. Oktober 2017.




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