Tenofovir
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Tenofovir  Aviso médico | |
Nome IUPAC (sistemática) | |
(R)-1-(6-aminopurin-9-yl) propan-2-yloxymethylphosphonic acid | |
Identificadores | |
CAS | 147127-20-6 |
ATC | J05AF07 |
PubChem | 464205 |
DrugBank | APRD01248 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C9H14N5O4P |
Massa molar | 287.213 |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 25% |
Ligação a proteínas | < 1% |
Metabolismo | ? |
Meia-vida | 17 horas |
Excreção | Renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | per os |
DL50 | ? |
Tenofovir é um medicamento inibidor de transcriptase reversa nucleotídeo,[1] utilizado no coquetel anti-HIV e disponível gratuitamente no Brasil. Seu uso foi aprovado pela FDA, nos Estados Unidos, em 26 de outubro de 2001.
Índice
1 Testes
2 Guerra de Patente
3 Nomes comerciais
4 Ver também
5 Referências
Testes |
Em março de 2005, os testes clínicos com o tenofovir, conduzidos pela associação Family Health International, sob a responsabilidade do laboratório norte-americano Gilead Sciences,[2] foram suspensos na Nigéria, em razão de graves problemas éticos e de segurança dos pacientes. As experiências, financiadas pelo governo dos Estados Unidos e pela Fundação Bill e Melinda Gates, foram interrompidas em Camarões (em fevereiro de 2005) e no Camboja (em agosto de 2004), mas tiveram prosseguimento na Tailândia, em Botsuana, Malavi, Gana e nos Estados Unidos.[3]
Guerra de Patente |
Em abril de 2008, o Brasil classificou o medicamento como de interesse público, para evitar a concessão da patente ao laboratório Gilead Sciences.[4]
Nomes comerciais |
- Viread®
Ver também |
- AIDS
Referências
↑ Ministério da Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. 30 de setembro de 2003 Tenofovir começa a ser disponibilizado no Brasil
↑ Website da Gilead.
↑ Le Monde diplomatique ÁFRICA: As vítimas da Big Pharma, por Jean-Philippe Chippaux.
↑ UOL, 10 de abril de 2008 Brasil classifica remédio para Aids como de interesse público.
