Tenofovir é um medicamento inibidor de transcriptase reversa nucleotídeo,[1] utilizado no coquetel anti-HIV e disponível gratuitamente no Brasil. Seu uso foi aprovado pela FDA, nos Estados Unidos, em 26 de outubro de 2001.
Índice
1Testes
2Guerra de Patente
3Nomes comerciais
4Ver também
5Referências
Testes |
Em março de 2005, os testes clínicos com o tenofovir, conduzidos pela associação Family Health International, sob a responsabilidade do laboratório norte-americano Gilead Sciences,[2] foram suspensos na Nigéria, em razão de graves problemas éticos e de segurança dos pacientes. As experiências, financiadas pelo governo dos Estados Unidos e pela Fundação Bill e Melinda Gates, foram interrompidas em Camarões (em fevereiro de 2005) e no Camboja (em agosto de 2004), mas tiveram prosseguimento na Tailândia, em Botsuana, Malavi, Gana e nos Estados Unidos.[3]
Guerra de Patente |
Em abril de 2008, o Brasil classificou o medicamento como de interesse público, para evitar a concessão da patente ao laboratório Gilead Sciences.[4]
Nomes comerciais |
Viread®
Ver também |
AIDS
Referências
↑Ministério da Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. 30 de setembro de 2003 Tenofovir começa a ser disponibilizado no Brasil
↑Website da Gilead.
↑Le Monde diplomatique ÁFRICA: As vítimas da Big Pharma, por Jean-Philippe Chippaux.
↑UOL, 10 de abril de 2008 Brasil classifica remédio para Aids como de interesse público.
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